對(duì)醫療藥品包(bao)裝紙箱的生(sheng)産工藝、原輔(fǔ)材料等進行(hang)符合性審🐆查(chá)。如有必要,組(zu)織生産、質量(liàng)和技術人員(yuán)召開工藝評(ping)估會議。
生産(chan)計劃的關鍵(jian)控制點主要(yào)包括以下幾(ji)個方面:
檢查(chá)合同内容,如(ru)醫療藥品包(bāo)裝紙箱工藝(yi)路線、原輔材(cái)👉料、交🤞貨時間(jian)、包裝要求等(děng)。确保公司資(zī)源能順✉️利滿(man)足上述要求(qiú)。
批次是(shi)從生産計劃(hua)階段定義的(de),所有的生産(chǎn)記錄、質🤟量記(jì)錄、生産訂單(dan)和生産組織(zhi)都是分批實(shi)施的。在生産(chǎn)過程中,實施(shi)材料🈚平衡控(kòng)制、整體順序(xù)變更等措施(shī),禁止混合批(pi)次。
目前,國際(ji)藥品包裝正(zheng)朝着“安全性(xìng)更高、便利性(xing)更大、信👅息量(liàng)更大、功能更(geng)大”的方向發(fa)展,藥品紙箱(xiang)也越來越具(ju)有獨特的特(te)點和優勢:
創新。紙張(zhāng)是的印刷材(cai)料。同時,随着(zhe)上釉、燙金、覆(fu)膜、模切等新(xīn)技術的不斷(duàn)應用,機械化(hua)操作豐富,造(zào)型精美,不僅(jin)能更好地展(zhan)示産品,提升(sheng)産品美感,給(gěi)人視覺享💃受(shòu);而且不斷的(de)設計和創新(xīn)增加了越來(lai)越多的輔助(zhù)功能,比如針(zhēn)對藥品不同(tong)特點的精緻(zhì)人💘性化的盒(hé)子結構設計(ji),符合藥品質(zhi)量監管要求(qiú)的電子監管(guan)碼賦值打印(yìn),以及保㊙️證品(pǐn)牌藥品安全(quan)的防僞設計(ji)⁉️。,幫助患者遵(zūn)守藥品法規(guī),滿足監管要(yào)求,加強品牌(pái)保護和吸🏃♀️引(yǐn)力,應對日益(yì)增長的虛假(jia)面🎯值。
生産、使(shi)用、運輸和儲(chu)存的經濟性(xìng)。藥品紙箱産(chan)品經過♊印刷(shua)、模切壓痕、糊(hu)盒等加工工(gong)藝。在裝入制(zhì)藥企業的自(zì)動包裝線之(zhī)前,仍👅然隻是(shì)一個紙闆,以(yi)扁平的形式(shi)🔞堆放、運輸和(he)儲存。當需📞要(yao)在電腦上包(bao)裝時,會以扁(bian)平的形狀快(kuài)速運輸到🌐自(zì)動包裝線上(shang),與藥品一體(tǐ)化。包括相應(yīng)說明書在内(nèi)的紙箱會在(zai)包裝⚽線上自(zì)動折疊,說明(ming)書和藥品會(hui)一起放入紙(zhi)箱,完成整個(ge)過程,無需中(zhōng)間順序切換(huan),是其他包裝(zhuāng)材料無法比(bǐ)拟的。
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